小鼠載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠Active Caspase-3ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠Active Caspase-7ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠Active Caspase-8ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠激活素A(mouse Activin A)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠抗核抗體(mouse ANA)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝