植物ELISA試劑盒的原理：
樣品中的游離三聚氰胺與預(yù)包被在板子上的三聚氰胺蛋白偶聯(lián)物競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)記三聚氰胺抗體，通過(guò)洗滌洗掉未結(jié)合的酶標(biāo)記三聚氰胺抗體，再通過(guò)酶的專(zhuān)一性顯色劑顯色根據(jù)顯色的深淺來(lái)判斷樣品中三聚氰胺含量。根據(jù)競(jìng)爭(zhēng)性原理，如果樣品中的游離三聚氰胺量少，則酶標(biāo)記的三聚氰胺抗體與包被在板子上的三聚氰胺偶聯(lián)物結(jié)合的多，顯色深，反之，則顯色淺。檢測(cè)時(shí)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定樣品中三聚氰胺的含量。
植物ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可在小試管中進(jìn)行稀釋。
2、加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9、顯色：每孔先加入顯色劑，再加入顯色劑，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
10、終止：每孔加終止液，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11。、測(cè)定：以空白空調(diào)零，依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值），測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
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